Da Telethon e Cariplo il finanziamento per ricerca su malattie rare
Progetto del Meyer al quale partecipa anche l’ateneo fiorentino
FIRENZE. C’è lo zampino dell’Università di Firenze in uno dei nuovi progetti finanziati in base al bando di Fondazione Cariplo e Fondazione Telethon che, giunto alla sua quarta edizione, si occupa di puntare la luce dei riflettori della ricerca su «aspetti ancora oscuri del genoma umano, potenzialmente responsabili di malattie rare».
Fra le 26 ricerche di tutta Italia che hanno ricevuto il finanziamento (sulle 146 proposte in totale) – viene fatto rilevare – uno dei due progetti toscani selezionati vede la partecipazione dell’ateneo fiorentino sotto la guida dell’Azienda ospedaliera universitaria Meyer Irccs, e studia un nuovo gene (Tmem63B) la cui espressione mutata causa encefalopatia epilettica e dello sviluppo (Dee), disordini neurologici caratterizzati da disabilità intellettiva ed epilessia ad esordio precoce.
